慢性毒性与致癌合并试验仪是用于同时评估化学物质或药物在长期暴露下对实验动物的慢性毒性和致癌性的专用设备。此类试验仪通过模拟人体长期接触低剂量有害物质的情况，为药物安全性评价、环境毒理学研究和化学品风险评估提供关键数据。
低剂量长期暴露：模拟人体长期接触微量有害物质（如药物、污染物）的情况。
累积损伤：化学物质在体内逐渐积累，导致器官功能异常（如肝酶升高、肾功能下降）。
阈值效应：毒性效应与剂量呈非线性关系，存在“安全阈值"以下无毒的剂量范围。
基因突变：化学物质直接损伤DNA，引发突变（如致癌基因激活、抑癌基因失活）。
表观遗传改变：不改变DNA序列但影响基因表达（如DNA甲基化异常）。
慢性炎症诱导：长期毒性刺激引发慢性炎症，促进肿瘤发生（如肝炎→肝癌）。
时间同步性：在相同实验周期内（如大鼠2年生命周期），同时监测毒性和致癌性指标。
剂量梯度：设置多个暴露剂量组（如0、低、中、高剂量），分析剂量-效应关系。
多终点分析：结合病理学（肿瘤发生率）、生理学（器官功能）和分子生物学（基因突变）数据。
自动化与精准控制
动态调节暴露剂量（如通过智能泵系统）和暴露时间（如模拟2年生命周期）。
实时监测环境参数（如温度、湿度、空气质量）。
多维度数据采集
结合行为学观察（如自主活动监测）、生理指标（如心率、血压）和分子标记物检测（如DNA损伤标志物）。
支持高通量样本分析（如96孔板自动化检测）。
合规性与标准化
符合OECD、FDA等国际机构的慢性毒性/致癌性试验指南。
数据可追溯性（如电子实验记录本ELN集成）。
药物研发
评估新药长期安全性，避免临床III期试验中的毒性风险。
环境毒理学
检测工业污染物（如PFAS、重金属）的慢性危害。
化学品风险评估
欧盟REACH法规要求对10吨/年以上化学品进行慢性毒性和致癌性评估。
