过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪 检测稳定

过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪 检测稳定过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪 检测稳定

一、一次性使用麻醉用过滤Q一般由上盖、滤膜、下盖三部分组成，分为机械式和静电式两种类型。一次性使用麻醉呼吸JI用过滤Q壳体采用医用聚碳酸酯（PC），滤膜孔径为0.45μm机械式过滤Q采用聚丙烯纤维微孔滤膜，静电式过滤Q滤膜分为聚丙烯纤维微孔滤膜和驻极聚丙烯超细纤维过滤纸两层，均为疏水性滤膜材料。

二、过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪测试项目：滤除率

一次性使用麻醉呼吸JI用过滤Q器滤除空气中0.5μm以上微粒的滤除率应不小于90%。

三，过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪测试标准：YY0321.3-2009

四，过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪技术参数

1，彩色触摸屏7寸威纶通；

2，操作界面：中英文切换；

3，压力范围：0-500kpa；可选择大范围；

4，气溶胶发生器进口1套；

5，粒子计数器0.5um   2套国产;

6，流量计：0-100ML/min；

7，气源要求：0-2MPA客户自备；

8，外壳白JIA黑搭配，大气；

9，控制系统：PLC；

10，电220V-10A;

11，外形尺寸：900*580*880mm

五、过滤Q药液过滤Q滤除率测试仪测试方法

试验仪器 粒子计数器:,一次取样量不小于1mL。

试验液

按表要求选择胶乳粒子悬浮液作为试验液。

试验悬浮液中乳胶粒子的技术要求

A.步骤

1，取100mL试验液,注人洁净的计数器的样品池中,按表粒径计数范围对样

品池内试验液中的胶乳粒子计数(N,),总取样量不少于 15 mL。

注:测得的 N0值须满足表规定。

2， 取100mL试验液，采用注射器将其注人药液过滤Q滤过液流入洁净的计数器的样品池中,按表A.1中粒计数范围对样品池内滤过液中的胶乳粒子计数，总取样量不少于15 mL.

3，结果表示

式(A.1)给出药液过滤Q的滤除率,以百分数表示:

药液过滤Q滤除率=(1-N1/N0)x100%............................(A.

式中:

N0,一试验液中测得的粒子数,单位为个每毫升(个/mL);

N1:一滤过液中测得的粒子数,单位为个每毫升(个/mL)。