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Eager医用防护服细菌穿透试验仪价格

更新时间:2020-02-26

简要描述:

Eager医用防护服细菌穿透试验仪价格 大量实例表明,细菌会随着干态有机或无机的微粒穿透屏蔽材料,例如携带细菌的皮屑或洁净服,又如携带细菌的微粒穿透贮存期内的包装材料。本款仪器可以用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

测试原理

Eager医用防护服细菌穿透试验仪价格   试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中,5个携带枯草杆菌滑石粉的容器,一个加入未感染菌滑石粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。

支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡,穿透试件的滑石粉全部落到培养皿上,取出培养皿并培养。

技术规格

  1.试验箱:内壁黑色,容积:0.5m3,内置排扇和照明灯;

  2.仪器气源:0.8MPa压缩空气;

  3.噪音:约90dB;

  4.触摸屏操作;

  5.仪器尺寸:1000mm´690mm´1390mm;

  6.仪器重量:85kg

  7.电源:220V。

配置清单

Eager医用防护服细菌穿透试验仪价格此仪器要小心拆箱和检查。仪器任何的损坏和遗失,请我司客户服务部。

当你打开包装的时候,请检查下列材料(以实际装箱清单为准):

1.主机1台;

2.试验盒8套;

3.电源线1跟;

4.说明书1份

5.可选配件:

6.空气储气罐

测试标准

阻干态微生物穿透试验仪依据 ISO 22612、YY/T 5056.5测试标准来测试试样。

仪器的组成与使用

仪器严格按照标准图纸完成,*符合并能够实现标准所要求的试验内容。

该仪器包含:

(1)气动球式振荡器:外接气源经过气动球式振荡器,经过相应的调节和校正使振动频率维持在目标频率。每分钟能产生20800次振动,作用力为650N。

(2)压缩空气流量计:主要是为了测量每分钟产生20800(347Hz)次振动频率的气流。

(3)试验容器:本仪器拥有6个不锈钢试验容器,顶部带有金属活塞。金属活塞可通过盖上的中心孔插入到达盖下面10mm,插入后确保试件不松弛。同时每个容器底部附件都具有一个狭口,狭口内用于插入培养皿。

(4)大理石板:采用400mm*400mm面积和10mm厚的大理石作为整个仪器的操作平台。

(5)固定板:带有6个孔的不锈钢板,用夹具将其固定于石板上,用于固定安装试验容器

(6)橡胶支撑:带有4个橡胶支撑,用于调节水平,固定仪器位置,防止移动。

试验

 

对生长的菌落数进行计数。

2.设备调试:

确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。

(1)调节水平

 

对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。

(3)固定试验容器

通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上,使其和固定板紧密连接,底部靠于石板上。

(4)滑石粉准备

制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑石粉,浓度宜为约108CFU/g,制备流程参考YY/T 5056.5-2009。

 

 GB19082-2009医用一次性防护服技术要求,英文名:Technical requirements for single-use protective clothing for medical use,该标准规定了一次性医用防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、包装和贮存等内容。GB19082-2009医用一次性防护服技术要求标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的防护服。

  注:GB19082-2009医用一次性防护服技术要求标准规范替代了GB19082-2003,并于2009-05-06由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布,从2010-03-01开始实施。咨询:李燕:(手机、微信号:158加1875家0927)

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  1、屏蔽性防止细菌穿透防护服的能力是医用防护服性能优劣的关键,在实验中以拒水性来间接表示其屏蔽性能。采用GB/T4744-1997《纺织织物抗渗水性测定静水压测定》,一般优异的防护服其透湿量应不小于2500g/m2d,用静水压测定在静水压17cmH2O时,防化服的沾水等级一般高于GB3,部分产品还要求抗酒精性标准为IST80.6-95应达到10级。

  2、血液穿透性能防护服应具备良好的血液阻隔性能,不得渗漏。 做血液穿透试验, 使用表面张力为(42~60)*10-5N/cm的合成血液CTWEEN-80)小样品尺寸75mm×75mm,少测试3件防护服,将60ml合成血液引入测量池,停留5min,以13.8 x 103pa (2psi)的压力持续加压1min,5min后观察表面渗透。

  符合具有良好的血液阻隔性能,不渗漏,同时有良好的生物性能,即满足GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,对皮肤无过敏、致敏、经口毒等可依据GB/T16886-2000《医疗器械生物学评价检测》 。

  3、舒适性指穿着者的舒适程度,用柔软度和宽松防水吸潮来表示。

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